肿瘤内血管既是肿瘤细胞氧和营养的传输通道，同时也是肿瘤转移的渠道。早在年美国抗癌协会就发现通过阻断肿瘤血管可以有效抑制肿瘤生长，同时阻止其转移。光动力治疗（PDT）由于其创伤小、治疗效率高而成为抗肿瘤的研究热点。光敏剂（PSs）在激光激活下在肿瘤细胞内可以产生单线态氧（1O2）和其他活性氧（ROS）而杀伤肿瘤细胞，由此也提示PSs可以消耗氧而使肿瘤细胞饥饿。近日，南京工业大学先进材料研究院的董晓臣教授课题组和南京大医院的韩伟课题组合作，将血管阻断疗法与光动力治疗整合为一种新的治疗策略，提高肿瘤治疗效果。
图1.SCNPs抗血管生产与光动力协同抗肿瘤示意图
研究组通过再沉淀方法将抗血管生成剂（索拉非尼）与光敏剂（Ce6）组装成多功能纳米颗粒（SCNPs）。SCNPs可以通过破坏血管生成切断肿瘤细胞的外部营养和氧供给进行肿瘤饥饿治疗，并通过温和的光治疗（光动力疗法和光热疗法）杀死内部肿瘤细胞，实现自外向内、里应外合的肿瘤治疗。Ce6不仅是光疗的主体，光动力治疗会消耗肿瘤内部氧气，氧气消耗协同抗血管治疗增强肿瘤饥饿治疗效果；此外，SCNPs对肿瘤具有优异的水分散性，纳米级SCNPs还可以通过EPR效应实现肿瘤被动靶向，而Ce6又可以作为荧光剂实现活体内肿瘤荧光成像进行实时检测。
图2.SCNPs体内荧光成像与热成像
研究者充分挖掘药物的特性，同时将血管阻断治疗和光疗协同，具有良好生物相容性的SCNPS能在较低剂量（0.2mg/kg）下有效地切断肿瘤血管并杀死癌细胞。
图2.SCNPs对肿瘤内部血管的破坏作用
这一成果发表在ChemicalScience上，文章的第一作者是南京大学的硕士研究生卫峥和南京工业大学的博士研究生梁平平。
该论文作者为：
ZhengWei,PingpingLiang,JunqiXie,ChuanhuiSong,ChuanchaoTang,YufengWang,XitengYin,YuCai,WeiHan,XiaochenDong
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